Naropin 7,5mg/ml Amp 5x 20ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Chirurgische anesthesie
- Epiduraal blok voor chirurgie, met inbegrip van een keizersnede
- Majeure zenuwbloks
- Locoregionaal blok
Dit geneesmiddel bevat 33,87 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per 10 ml ampul. Dit komt overeen met 1,69% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
Dit geneesmiddel bevat 67,74 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per 20 ml ampul. Dit komt overeen met 3,39% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
Dit geneesmiddel bevat 338,7 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per 100 ml zak. Dit komt overeen met 16,93% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
Dit geneesmiddel bevat 677,40 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per 200 ml zak. Dit komt overeen met 33,9% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast NAROPIN nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft en voor kruidengeneesmiddelen.
De reden hiervoor is dat NAROPIN de werking van sommige geneesmiddelen kan beïnvloeden, en dat sommige geneesmiddelen een invloed kunnen hebben op NAROPIN.
In het bijzonder moet u uw arts op de hoogte brengen indien u één van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Andere lokale anesthetica.
Sterke pijnstillers, zoals morfine of codeïne.
Geneesmiddelen voor de behandeling van onregelmatige hartslag (aritmie), zoals lidocaïne en mexiletine.
Uw arts moet weten of u deze geneesmiddelen gebruikt om zo de juiste dosis NAROPIN voor u te bepalen.
Vertel het uw arts ook als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Geneesmiddelen tegen depressie (zoals fluvoxamine).
Antibiotica tegen bacteriële infecties (zoals enoxacine).
Deze geneesmiddelen zorgen ervoor dat NAROPIN langer in het lichaam blijft. Als u deze geneesmiddelen gebruikt, moet langdurig gebruik van NAROPIN vermeden worden.
Zoals elk geneesmiddel kan NAROPIN bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Belangrijke bijwerkingen om op te letten:
Plotselinge levensbedreigende allergische reacties (zoals anafylaxie, waaronder anafylactische shock) zijn zeldzaam, en komen voor bij 1 tot 10 gebruikers op 10.000. Mogelijke symptomen hiervan bestaan uit het plotseling opkomen van huiduitslag, jeuk of bulterige uitslag (netelroos), zwelling van het gelaat, de lippen, de tong of andere delen van het lichaam, kortademigheid, piepende ademhaling of moeilijkheden met ademen; een gevoel van bewustzijnsverlies. Als u vermoedt dat NAROPIN een allergische reactie veroorzaakt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Andere mogelijke bijwerkingen:
Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
• Lage bloeddruk (hypotensie). Dit kan u duizelig maken of een licht gevoel in uw hoofd geven.
• Misselijkheid (nausea).
Vaak (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers op 100)
• Tintelingen.
• Duizelig gevoel.
• Hoofdpijn.
• Trage of snelle hartslag (bradycardie, tachycardie).
• Hoge bloeddruk (hypertensie).
• Misselijkheid (braken).
• Moeilijkheden om te plassen.
• Hoge temperatuur (koorts) of koude rillingen.
• Rugpijn.
Soms (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers op 1000)
• Angst.
• Verminderde gevoeligheid of gevoel in uw huid.
• Flauwvallen.
• Ademhalingsproblemen.
• Lage lichaamstemperatuur (hypothermie).
• Sommige verschijnselen kunnen optreden als NAROPIN per ongeluk in een bloedvat is toegediend, of als teveel NAROPIN aan u is toegediend (zie ook "Heeft u te veel van dit middel gebruikt?"). Deze verschijnselen bestaan uit toevallen (stuipen), duizeligheid of licht gevoel in het hoofd, doof gevoel van de lippen en rond de mond, doof gevoel van tong, hoorproblemen, problemen met zien (zicht), problemen met spreken, stijve spieren en beven.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
• syndroom van Horner
Zelden (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers op 10.000)
• Hartaanval (hartstilstand).
• Onregelmatige hartslag (aritmieën).
Andere mogelijke bijwerkingen zijn:
• Doof gevoel als gevolg van irritatie van de zenuwen door de naald of de injectie. Dit gaat meestal snel voorbij.
• Onwillekeurige spierbewegingen (dyskinesie).
Mogelijke bijwerkingen die zijn waargenomen bij andere lokale anesthetica en die ook door NAROPIN veroorzaakt kunnen worden, zijn:
• Beschadiging van de zenuwen. Dit kan zelden (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers op 10.000) blijvende schade veroorzaken.
• Indien teveel NAROPIN in het ruggenmergvocht is toegediend, kan het hele lichaam verdoofd worden (geanestheseerd).
Overgevoeligheid voor ropivacaïne of voor andere lokale anesthetica van het amide-type.
Men dient rekening te houden met algemene contra-indicaties met betrekking tot de epidurale anesthesie, ongeacht het gebruikte lokale anestheticum.
Regionale anesthesie door intraveneuze toediening.
Paracervicale anesthesie bij de bevalling.
Hypovolemie.
- Dosissen: tabel zie bijsluiter
Toedieningswijze
- Voorzichtig aspireren voor en tijdens de injectie om intravasculaire injectie te voorkomen
- Wanneer een grote dosis van ropivacaïnehydrochloride epiduraal geïnjecteerd moet worden, is een testdosis van 3-5 ml lidocaïne 2 % met adrenaline (1:200000) aanbevolen. Een onopzettelijke intravasculaire injectie kan zo herkend worden aan een tijdelijke versnelling van de hartslag en een accidentele intrathecale injectie aan tekenen van een spinale blok
- Ropivacaïnehydrochloride moet traag of in stijgende doses geïnjecteerd worden, bij een snelheid van 25-50 mg/min, onder nauwlettende observatie van de vitale functies van de patiënt en verbaal contact moet onderhouden worden. Als toxiciteitssymptomen optreden, moet de injectie onmiddellijk gestopt worden
- De epidurale blok kan max. 3 dagen duren
| CNK | 1278365 |
|---|---|
| Organisaties | Aspen Pharma |
| Merken | Aspen Pharma |
| Breedte | 124 mm |
| Lengte | 150 mm |
| Diepte | 55 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |
| Actieve ingrediënten | ropivacaïne hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |